Classe dos antibióticos

Classe dos antibióticos

1.      B-lactâmicos: Exemplos: penicilina, cefalosporinas, carbapenens, monobactérias.

atuação: interfere na síntese do peptideoglicano (responsável pela integridade da parede bacteriana).

Como ela pode se tornar resistente:

·         produzir o B-lactÂmico ( mais eficiente e mais comum);

·         modificação das proteínas ligaduras de penicilina codificadas com o gene Mec a;

·         diminuição da permeabilidade bacteriana ao antimicrobiano através de mutações e modificações nas proteínas.

2.      Quinolonas: Exemplos: levoflaxacina, gatifioxacina, moxifloxacia e gemifloxocia.

·         Atuação: inibe a atividade do DNA, girase ou tipoisomerase II, essa enzima essencial para a bactéria, torna a molécula DNA mais compacta. Ao inibir essa enzima a molécula de DNA passa a ocupar um grande espaço e suas "partes" livres determinam a síntese descontrolada de RNA mensageiro e de proteínas determinando a morte das bactérias;

·         Resistência: principalmente pela alteração na enzima DNA girase que passa a não sofrer ação antim

·         icrobiano, pode ocorrer por mutação dos genes que são responsáveis pela enzima alvo.

3.      Glicopeptídeos: Exemplos: vancomicina, tercoplamina e namoplanina.

·         Atuação: inibe a síntese de peptideoglicano, altera a permeabilidade da membrana citoplasmática e interfere na síntese de RNA citoplasmático;

·         Resistência: devido À alterações genéticas na bactéria e resistência (espessamento) da parede celular bacteriana, também À aquisição do gene Van A.

4.      Oxazolidinonas: Exemplos: renizolida.

·         Atuação: inibição proteica, mas em etapas diferentes inibidas por outros antibimicrobianos. Dessa forma não ocorre resistência cruzada com macrolídeos, esteptograminas ou mesmo amuglicosideos;

·         Resistência: atribuida ao mecanismo de mutação do gene.

5.      Aminoglicosideos: exemplo: estrepitomicina, gentamicina, tobramicina, amicacina, netilmicina, paramomicina e espectinomicina.

·         Atuação: liga-se à fração 3os dos ribossomos inibindo a síntese preteica ou produzindo proteínas defeituosas;

·         Resistência:alteração aos aminoglicosídeos, ateração na permeabilidade e modificação enzimática da droga.

6.      Macrolídeos: Exemplos: azitromicina, claritomicina, eritromicina, esperamicina, micocamicina e roxitromicina.

·         Atuação: inibe a síntese proteica dependente de RNA, através da ligação em receptores localizados na porção 5os, impedindo as reações de transpeptidação e translocação;

·         Resistência: diminuição da permeabilidade da célula ao antimicrobiano, alteração no sítio receptor 5os e inativação da enzima.

7.      Lincozamina: Exemplos: lincomicina e clidamicina.

·         Atuação: altera a superfície da bactéria facilitando a opozominação, fagocitose e destruição intracelular dos microorganismos;

·         Resistência: alteração no sítio receptor do ribossomo e mudanças mediadas por plasmídeos.

8.      Nitroimidazólicos: Exemplos: metromidazol.

·         Atuação: inativam e impedem a síntese enzimática das bactérias.

9.      Cloranfenicol: Exemplo: Cloranfecinol.

·         Atuação: se liga à subunidade 5os dos ribossomos, inibindo a síntese proteica da bactéria;

·         Resistência: através de plamídeos, alterações de permeabilidade. Mas o mais comum é produção da enzima acetitramsferase que inativa o composto.

10.  Estreptograminas: Exemplos: quinospristina e dalfanopristina.

·         Atuação: Inibe a formação das pontes pepdicais , resultando na formação de cadeias protéicas incompletas;

·         ResistÊncia: mecanismo mediado por plasmídeos, mecanismo enzimático relacionado à bomba de eflusoo.

11.  Sulfonamidas: Exemplos: sulfanelamida, sulfesoxazol, sufacetamida, ácido para-aminobenzóico, sulfadiazina e sulfametoxazol.

·         Atuação: Inibe o metabolismo de ácido fólico;

·         Resistência: Mutação levando a produção aumentada de ácido para-aminobenzóico. Proporcionadas por enzimas com pouca afinidade, também pode apresentar resistência.

12.  Tetraciclinas: Atuação: Bloqueio à ligação de RNA transportador, impedindo a síntese proteica;

·         Resistência: Diminuição da acumulação da droga no interior da célula.

Antibióticos II

Os principais pontos de ação dos antibióticos são a inibição da síntese do peptideoglicano da parede celular bacteriana, lesão da membrana citoplasmática e interferência na síntese de ácido nucleico e proteínas. Os antibióticos podem ser bactericidas (matam) ou bacteristaticos (impedem o crescimento).

-INIBIÇÃO DA SÍNTESE DA PAREDE CELULAR: A parede celular da bactéria é formada por peptídeoglicano. A penicilina e outros antibióticos impedem a síntese completa dele, consequentemente enfraquece a parede celular e a celula sofre a lise.

-INIBIÇÃO DA SÍNTESE PROTEICA: A biossíntese de DNA, RNA e proteínas envolve um número de reações bioquímicas complexas. Vários antibióticos realizam suas ações inibitórias interferindo com as diversas etapas de síntese proteica, como as tetraciclina, rifacimina, 

-DANOS Á MEMBRANA PLASMÁTICA : vários antibióticos, especialmente os polipeptídios, promovem alterações na permeabilidade da membrana plasmática. As polimixinas rompem os fosfolipídeos destruindo a características normal de permeabilidade da membrana, deixando escapar substâncias essenciais das células, causando morte celular. Esses antibióticos que atacam a membrana, possuem uma castia lateral de ácidos graxos, esses que, quando alcançam a membrana plasmática, mergulham em sua parte lipídica e a porção básica permanece na superfície. Essa intercalação de moléculas provoca sua desorganização, resultando na saída dos componentes celulares e morte da bactéria.

-TOXIDADE SELETIVA: matar ou inibir o microrganismo sem afetar o hospedeiro. Esta toxidade se baseia nas diferenças entre a estrutura e a composição química das células procarióticas e eucarióticas.

Imagem: esquadraodoconhecimento.wordpress.com 

Antibióticos

Alexander Fleming era um médico microbiologista londrino do hospital St. Marys. Passou um longo tempo pesquisando substâncias capazes de matar bactérias entre o período da Primeira Guerra Mundial (1914-1914). Em 1928, sua descoberta ocorreu por acaso, quando saiu de férias e deixou suas placas de estudo com bactéria fora da geladeira; Foram acidentalmente contaminadas por um fungo do gênero penicillium. Fleming notou que ao redor destes fungos não existiam bactérias, o que o levou a descobrir a substância produzida pelo fungo, a penicilina.

(Alexander Fleming 1881-1955)

A produção da penicilina para fins terapêuticos em escala industrial se deu pelos cientistas britânicos Howard Florey e Ernst Chain em 1939 (na época da Segunda Guerra Mundial), que decidiram retomar as pesquisas de Alexander Fleming. Em 1945, os três cientistas ganharam o Prêmio Nobel de Medicina. 

Durante algum tempo, acreditou-se que os antibióticos decretariam o fim das mortes humanas provocadas por infecções bacterianas. Entretanto, atualmente, sabe-se que, de tempos em tempos, surgem novas bactérias resistentes aos antibióticos e, assim, esses medicamentos perdem o efeito.

(Graças a penicilina ele voltará para casa!)

O uso indiscriminado de antibióticos, tanto por médicos quanto por pacientes, contribuiu, em muito, para o aparecimento de bactérias super-resistentes. Os erros mais comuns que as pessoas cometem são tomar antibióticos para doenças não bacterianas, como a maior parte das infecções de garganta, gripes ou diarreias, e interromper o tratamento antes do prazo recomendado pelo médico.

Imagens: pt.wikipedia.org brunomilagres.com.br

Característica e estrutura dos vírus

Características dos vírus 

Imagem de :http://nunoagonia.com/wp-content/uploads/2014/08/Influenza_virus_2008765.jpg

1) São organismos acelulares que provocam ações na célula, geralmente maléficas;

2) Não contém metabolismo, eles conseguem juntar oxigênio e energia na forma de ATP, ADP e NADH;

3) Só existem como parasitas intracelulares obrigatórios.

Estrutura dos vírus 

Imagem de:https://influb.files.wordpress.com/2012/10/influenzafigure1.jpg

ENVELOPE: Determina qual tipo de célula o vírus irá infectar, ele não está presente em todos os vírus, contém camadas biomoleculares lipídicas e proteínas específicas ( ligantes, de reconhecimento e ligação à hospedeira);

CAPSÍDEO: Protege e facilita a proliferação do vírus, contém proteínas específicas e mais proteínas ligantes ;

GENOMA: Contém informações necessárias para programas as células hospedeiras, contém RNA e DNA.

A descoberta do vírus

A descoberta do vírus 

Ao estudar uma doença chamada mosaico do tabaco, da folha de tabaco, o químico alemão Adolf Mayer em 1886 provou que a transmissão ocorria quando uma planta doente entrava em contato com uma planta normal. Com essa teoria bacteriologista Dmitri Ivanovisk, realizou um experimento em que ele tentou filtrar as bactérias, mas ele não conseguiu e com isso ele concluiu que ou o filtro estava com problema ou o agente causador da doença era muito pequeno. Em 1898 o botânico Martinus Beyeuik repetiu o experimento e comprovou que o agente infeccioso passava pelo filtro. com isso no inicio da década de 1900 foi feita a divisão entre bactérias e o agente infeccioso chamado vírus. Em 1953 Wendell M Stanley conseguiu isolar pela primeira vez o vírus do mosaico de tabaco.

Cladograma

     
                                                   

                                       Cladograma

  É uma representação gráfica das hipóteses sobre os parentescos(relações filogenéticas) de organismos de especies diferentes.Por meio do cladograma procura-se reconstruir os eventos das divisões de uma liagem em duas durante o processo evolutivo.

        Imagem de:http://www.sobiologia.com.br/figuras/Seresvivos/cladograma.jpg

 Neles os nos ou nodos,que são os pontos de encontro entre duas linhas,representam o mesmo ancestral para especies diferentes.Os cladogramas são construidos a partir da analise de conjuntos de características morfológicas ou moleculares ,onde algumas características em comum(apomorfícas) derivadas(originam-se a partir de outras caracteriais anteriores ), antigas ou primitivas ( pleromorficas) de organismos primitivos.

        Os cladogramas são produzidos através da divisão(polarização) dos caracteres em primitivos e derivados das variadas características usados no processo :são comparadas,geralmente utilizando o menor numero de ramificações com a escolha do "menor" cladograma.

        Por meio deles podemos reconstruir as relações de parentescos dos seres vivos,permitindo , assim,melhor estudo da sua evolução ,alem de propor sistemas de classificações cientificamente testáveis.

       O cladograma também é muito importante na pesquisa de medicamentos e profilaxia,pois seu uso permite estudar a evolução da patogenicidade e virulência destes seres,possibilitando reconstruir seus estados ancestrais dos organismos ate suas moléculas.

       OBS:  PLESIOMORFIA: características ancestrais primitivas.

               APORMOFIA: Características novas ou derivadas,evolutivas presentes somente em um grupo.

               SINAPORMORFIA: São características homologas apomorficas em comum em dois ou mais táxons.

Introdução a classificação

                               Introdução a classificação

Imagem de:http://www.sobiologia.com.br/figuras/Seresvivos/classific.jpg

    Fatores que levaram a começar a das classificação especies:

  1)Aumento da adaptação ; Tudo que fazemos para melhorar nossa vida,nos adaptamos a cada situação que passamos em determinados momentos.
  2)Aumento do conhecimento: Com o aumento do conhecimento,vários estudiosos começaram a classificar os seres vivos por semelhança.O primeiro que deu inicio a classificação dos seres foi Platão que classifico-os por semelhança,assim ele cria a palavra especie.Logo apos ,seu aluno Aristóteles em um de seus livros no capito "organon" ele organiza categorias esquemáticas,sendo especie gênere e cria também o reino dividido em três animal,vegetal e mineral.Por fim Cal Van Lineu ,entre 1758 e 1775, em systema naturem melhorou a classificação dos seres vivos criando outras divisões. São elas: Especie,gênero,família,ordem,classe,filo e reino.Depois de  um tempo criaram o domínio como sendo a maior divisão ficando acima do reino.
  OBS : Fatores evolutivos:-adaptacao
                                          -mutacao
                                          -seleção natural
                                          -deriva
     3)Regras de nomenclatura:



Imagem de: http://gracieteoliveira.pbworks.com/f/1327086307/nomenclatura%5B2%5D.jpg

         As principais regras de nomenclatura são :
        I-Todas as especies tem que ser nomeadas com dois nomes,ou seja,elas devem ser  binomiais.
        II-O primeiro nome do ser vivo deve ser escrito com inicial maiúscula.O segundo nome com inicial minuscula.
        III-Todas as especies devem ter o nome e Latin.
        IV-Se manuscrito o nome deve sem sublinhado ,se digitado o nome deve estar em itálico.